1.目的为使仪器正常运转,保证结果的可靠性,特制定此操作规程。2.适用范围QA,QC,生产部。3.责任者QA检验员,QC化验员,生产部操作工、生产主管应严格遵照该操作规程。4.定义无5.安全注意事项无6.规程6.1. 首先检查是否有合格证并在有效期内,天平每日校正一次(按规定程序校正),由每天第一位使用者将校正结果填入校正记录(参见附录1)。6.2. 天平内的干燥剂应及时更换,称量纸,称量勺要保持干燥整洁。6.3. 称量时,应尽量避免污染天平,如有药物撒落在天平上,应及时清扫干净,以免腐蚀天平,或给其他称量者带来麻烦。6.4. 禁止称量过冷或过热样品。6.5. 称量药品,应用称量纸称取药品,切勿使被称物与天平直接接触。6.6. 保持天平台、地面整洁,称量纸用完后,应扔入纸篓内。6.7. 称量完毕,将天平恢复零点,台案上不得存放任何药品和试剂,然后进行登记,根据要求逐项填写清楚。6.8. 如发现天平有异常情况,应及时通知上级主管联系解决。6.9. 天平每年请计量管理部门校验一次。6.10. 注意6.10.1. 称量中如发现问题,请及时与本部门的计量员联系。6.10.2. 天平固定位置后不得随意移动,如需移动,调换,请通知本部门的计量员。6.11. 天平使用后应填写使用记录。7.参照无8.分发部门质量管理部,生产部。附录1:天平使用记录