1、目的 通过对本公司医疗器械产品的分类，以便合理地选择CE符合性认证的途径。 2、范围 本程序规定进行产品分类的职责、工作程序、内容和要求。 本程序适用于本公司生产的一次性使用医疗器械的产品分类。 3、职责 3.1技术部负责实施对产品进行分类。 4、控制程序 4.1依据MDD93/42/EEC附录IX的要求，根据产品的预期用途，对拟带有CE标志的产品进行分 类。 4.2分类的依据： 4.2.1 使用时间 a)“暂时”：指连续使用不超过60分钟的时间； b)“短期”：指连续使用不超过30天的时间； c)“长期”：指连续使用超过30天的时间。 4.2.2 创伤性： a）非创伤； b）通过孔径创伤； c）外科创伤； d）植入创伤。 4.2.3 使用部位： a）中央循环系统； b）中枢神经系统； c）其它地方。 4.2.4能量供应： a）无源； b）有源。 4.3分类准则 根据器械的预期功能,对照MDD93/42/EEC附录IX的要求按1-18条规则进行分类：一般分为四类，即：Ⅰ类、Ⅱa类、Ⅱb类、Ⅲ类。 4.4产品分类原则 4.4.1 分类准则的应用由器械的预期使用目的决定。 4.4.2 如果器械是和其他器械配合使用，分类规则分别适用每种器械，附件则以脱离所从属的器械后按其自身的用途进行分类。 4.4.3 机械附件可以和其他一起使用的器械分开独自分类。 4.4.4 启动或影响某种器械的软件与器械本身属于同一类型。 4.4.5 如果几个规则适用于同一器械，则应使用较高一级分类的最严格的规则。 4.5分类程序： 4.5.1 技术部根据产品预期用途，按照MDD93/42/EEC附录IX的要求，对产品进行分类。 4.5.2 管理者代表对分类文件复核，并作为该产品技术文档的一部分予以保存。 4.5.3 依据MDD93/42/EEC附录IX18条规则，存在不确定因素时由技术部负责咨询公告机构确 定产品分类。 4.5.4 当产品预期用途发生变化时，由技术部进行重新分类，经管理者代表复核后通知公告 机构，按《与公告机构联系控制程序》执行。 5、相关文件 5.1医疗器械指令MDD93/42/EEC附录IX 5.2《与公告机构联系控制程序》YH/QP-28 6、相关记录 6.1产品分类报告QP25-01
